擠出原理：

樣品經(jīng)過水化形成脂質(zhì)體后，一般會通過高壓均質(zhì)或者超聲的方式對樣品進(jìn)行初步均質(zhì)處理，處理后樣品粒徑和分布都會有所提高，但往往還不能達(dá)到所需要的理想要求。此時，將均質(zhì)后樣品由擠出器下圖中進(jìn)料口進(jìn)入，通過高壓氮?dú)鈱悠窂臑V膜中擠出，擠出后的樣品粒徑和分布都會進(jìn)一步提高。

不是所有的聚碳酸酯膜都可以用于脂質(zhì)體擠出制備，只有Whatman、Millipore、Avestin等幾家為數(shù)不多的公司生產(chǎn)的核打孔的聚碳酸酯膜才可以。一般用于除菌的微孔濾膜膜孔分布和大小是很不均勻的，孔道是彎彎曲曲的；而核打孔的聚碳酸酯膜膜孔分布和大小是很均勻的，孔道是直的。

制成的微脂體，改變成所需粒徑大小的單層微脂體。MLV或LUV置于擠出儀中，加熱到臨界溫度以上的溫度，以氮?dú)饣驓鍤饧訅?，即能將粒徑較大的微脂體擠成接近濾膜孔徑大小的微脂體。重復(fù)擠壓數(shù)次后，即可制造出所需粒徑大小且粒徑分布范圍相當(dāng)窄的微脂體。利用這種方法制成的微脂體可將粒徑大小控制到一百納米以下。